原代細(xì)胞的培養(yǎng)：
(1)原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法
原代細(xì)胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細(xì)胞在體外進(jìn)行的培養(yǎng)，是建立細(xì)胞系的步，是一項(xiàng)基本技術(shù)。
原代細(xì)胞接近和能反映體內(nèi)生長(zhǎng)特性，適宜用于敏感性試驗(yàn)、細(xì)胞分化等實(shí)驗(yàn)研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和細(xì)胞無(wú)需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
人肝癌相關(guān)成纖維細(xì)胞
商品屬性：
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組織來(lái)源
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肝癌組織
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規(guī)格
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5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
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細(xì)胞分類
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人原代細(xì)胞
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培養(yǎng)條件
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氣相：空氣，95%；CO2，5%
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生長(zhǎng)特性
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貼壁培養(yǎng)
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細(xì)胞形態(tài)
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梭形細(xì)胞
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細(xì)胞簡(jiǎn)介：
肝癌是一種惡性程度，預(yù)后極差的惡性腫瘤，雖然現(xiàn)代新的腫瘤化療、生物和手段非常多，但由于其早期診斷率低、術(shù)后復(fù)發(fā)率高而預(yù)后差?；熓悄壳案伟┑闹饕o助手段之一。
腫瘤相關(guān)成纖維細(xì)胞是腫瘤微環(huán)境中主要的細(xì)胞成分之一，在惡性腫瘤的發(fā)生、發(fā)展中起著重要作用。
細(xì)胞特性：
1）細(xì)胞來(lái)源于人肝癌組織。
2)細(xì)胞鑒定：纖維連接蛋白（Fibronectin）或波形蛋白（Vimentin）熒光染色為陽(yáng)性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式：梭形細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
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公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠白介素2受體α(IL2Rα)elisa檢測(cè)試劑盒
長(zhǎng)波長(zhǎng)敏感的視蛋白抗體
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wavelength-sensitive opsin
BOLA2蛋白抗體
BOLA2
肺表面活性蛋白B抗體 Anti-SP-B
環(huán)指蛋白180抗體 Anti-RNF180
NIFK蛋白抗體 Anti-NIFK
信號(hào)通路Wnt2B抗體 Anti-WNT2B
核苷酸結(jié)合蛋白2抗體
NUBP2
9號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框66抗體
C9orf66
轉(zhuǎn)移生長(zhǎng)因子β受體3抗體（TGF-βRⅢ，TGFβRⅢ） Anti-TGF Beta R3
蛋白質(zhì)磷酸酶-2A抗體 Anti-PP2A alpha/beta
磷酸變位酶1抗體 Anti-PGAM1
SHFM3蛋白抗體 Anti-SHFM3
A型禽流感病毒H7N9 M1蛋白抗體
H7N9 Matrix Protein
1
DTX4蛋白抗體
DTX4
磷酸化原癌基因蛋白激酶Yes1抗體 Anti-phospho-YES1(Tyr426)
蛋白激酶C結(jié)合蛋白NELL1抗體 Anti-NELL1
復(fù)制激活因子C1抗體 Anti-RFC1
SRPX2蛋白抗體 Anti-SRPX2
大鼠toll樣受體3(TLR3)elisa分析檢測(cè)試劑盒
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原代細(xì)胞的分離方法：
一、懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來(lái)自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，簡(jiǎn)單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
二、實(shí)體組織材料的分離方法
對(duì)于實(shí)體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法（物理裂解）和消化分離法。
（一）機(jī)械分散法
特點(diǎn):簡(jiǎn)便、快速,但對(duì)組織機(jī)械損傷大，而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
（二）消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊（或糊狀），應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng)，使團(tuán)塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時(shí)再采用機(jī)械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長(zhǎng)。
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